Saphris (Asenapine) Utilizări, dozare, efecte secundare

Pierderea în greutate asenapină, ASENAPINĂ (SAPHRIS): SCHIZOFRENIE EFECTE SECUNDARE ALE MEDICAMENTELOR ȘI DOZARE - MEDICAMENT

SAPHRIS nu este aprobat pentru tratamentul pacienților cu psihoză legată de demență [a se vedea, de asemenea, Avertisment în cutie și Avertismente și precauții 5. Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia, rigiditatea musculară, starea mentală modificată și dovada instabilității autonome puls neregulat sau tensiune arterială, tahicardie, diaforeză și aritmie cardiacă. Semne suplimentare pot include creatin fosfokinază crescută, mioglobinurie rabdomioliză și insuficiență renală acută.

Evaluarea diagnostic a pacienților cu acest sindrom este complicată. Este important să se excludă cazurile în care prezentarea clinică pierderea în greutate asenapină atât boli medicale grave de exemplu pneumonie, infecție sistemicăcât și semne și simptome extrapiramidale netratate sau tratate inadecvat EPS.

Alte considerații importante în diagnosticul diferențial includ toxicitatea anticolinergică centrală, accident vascular cerebral de căldură, pierderea în greutate asenapină medicamentoasă și patologia sistemului nervos central primar.

Saphris (Asenapine) Utilizări, dozare, efecte secundare

Managementul SNM ar trebui să includă: 1 întreruperea imediată a medicamentelor antipsihotice și a altor medicamente care nu sunt pierderea în greutate asenapină pentru terapia concomitentă; 2 tratament intensiv simptomatic și monitorizare medicală; și 3 tratamentul oricăror probleme medicale grave concomitente pentru care pierderea în greutate asenapină disponibile tratamente specifice.

Nu există un acord general cu privire la regimurile specifice de tratament farmacologic pentru SMN. Dacă un pacient necesită tratament antipsihotic după recuperarea de la SNM, ar trebui luată în considerare cu atenție reintroducerea potențială a terapiei medicamentoase. Pacientul trebuie monitorizat cu atenție, deoarece au fost raportate recurențe ale SNM. Deși prevalența sindromului pare a fi cea mai mare în rândul persoanelor în vârstă, în special a femeilor în vârstă, este imposibil să ne bazăm pe estimările prevalenței pentru a prezice, la începutul tratamentului antipsihotic, care pacienți sunt susceptibili să dezvolte sindromul.

Nu se pierderea în greutate asenapină dacă produsele medicamentoase antipsihotice diferă în ceea ce privește potențialul lor de a provoca dischinezie tardivă TD.

Se crede că riscul apariției TD și probabilitatea ca aceasta să devină ireversibilă cresc odată cu creșterea duratei tratamentului și a dozei totale cumulative de medicamente antipsihotice administrate pacientului. Cu toate acestea, sindromul se poate dezvolta, deși mult mai rar, după perioade de tratament relativ scurte la doze mici. Nu există un tratament cunoscut pentru cazurile stabilite de TD, deși sindromul poate remite, parțial sau complet, dacă tratamentul antipsihotic este retras.

Cu toate acestea, tratamentul antipsihotic poate elimina sau suprimă parțial semnele și simptomele sindromului și, prin urmare, poate masca procesul de bază. Efectul pe care supresia simptomatică îl are asupra evoluției pe termen lung a sindromului este necunoscut.

Dieta Ketogenică - Adevărul despre pierderea în greutate fără carbohidrați 🍽 - GymBeam - FIT POINT

Tratamentul antipsihotic cronic ar trebui pierderea în greutate asenapină în general pacienților care suferă de o boală cronică despre care se știe că 1 răspund la medicamente antipsihotice și 2 pentru care nu sunt disponibile sau adecvate tratamente alternative, la fel de eficiente, dar potențial mai puțin dăunătoare.

La pacienții care necesită tratament cronic, trebuie căutată cea mai mică doză și cea mai scurtă durată a tratamentului, producând un răspuns clinic satisfăcător. Necesitatea unui tratament continuu trebuie reevaluată periodic. Evaluarea relației dintre utilizarea antipsihotică atipică și anomaliile glucozei este complicată de posibilitatea unui risc de fond crescut de diabet zaharat la pacienții cu schizofrenie și de incidența crescândă a diabetului zaharat în populația generală.

Având în vedere aceste confuzii, relația dintre utilizarea antipsihotică atipică și reacțiile adverse legate de hiperglicemie nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, studiile epidemiologice, care nu au inclus SAPHRIS, sugerează un risc crescut de reacții adverse legate de hiperglicemie la tratament la pacienții tratați cu antipsihoticele atipice incluse în aceste studii.

Pacienții cu un diagnostic stabilit de diabet zaharat care au început tratamentul cu antipsihotice atipice trebuie monitorizați în mod regulat pentru agravarea controlului glucozei.

Efectele secundare mai puțin frecvente, dar grave includ: Sindromul neuroleptic malign SMN.

Pacienții cu factori de risc pentru diabetul zaharat de exemplu, obezitate, antecedente familiale de diabet care încep tratamentul cu antipsihotice atipice ar trebui să fie supuși testării glicemiei la jeun la începutul tratamentului și periodic în timpul tratamentului.

Orice pacient tratat cu antipsihotice atipice trebuie monitorizat pentru simptome de hiperglicemie, inclusiv polidipsie, poliurie, polifagie și slăbiciune. Pacienții care dezvoltă simptome de hiperglicemie în timpul tratamentului cu antipsihotice atipice ar trebui să fie supuși testării glicemiei la jeun.

În unele cazuri, hiperglicemia a dispărut atunci când antipsihoticul atipic a fost întrerupt; cu toate acestea, unii pacienți au necesitat continuarea tratamentului antidiabetic, în ciuda întreruperii tratamentului antipsihotic.

pierderea în greutate blues ordinul de pierdere a grăsimilor

În studiile de schizofrenie pe termen scurt, controlate cu placebo, creșterea medie în greutate a fost de 1,1 kg pentru pacienții tratați cu SAPHRIS, comparativ cu 0,1 kg pentru pacienții tratați cu placebo. În studiile de manie bipolară controlate cu placebo pe termen scurt, creșterea în greutate medie pentru pacienții tratați cu SAPHRIS a fost de 1,3 kg comparativ cu 0,2 kg pentru pacienții tratați cu placebo.

Într-un studiu de 52 de săptămâni, dublu-orb, controlat de comparator la pacienți cu schizofrenie sau tulburare schizoafectivă, creșterea medie în greutate de la momentul inițial a fost de 0,9 kg.

Patru voluntari normali în studiile clinice de farmacologie tratați fie cu SAPHRIS intravenos, oral sau sublingual au prezentat hipotensiune arterială, bradicardie și pauze sinusale. Acestea s-au rezolvat spontan în 3 cazuri, dar al patrulea subiect a primit masaj cardiac extern. Riscul acestei secvențe de hipotensiune arterială, bradicardie și pauză sinusală ar putea fi mai mare la pacienții nonpsihiatrici în comparație cu pacienții psihiatrici, care sunt probabil mai adaptați la anumite efecte ale medicamentelor psihotrope.

Pacienții trebuie instruiți cu privire la intervențiile nonfarmacologice care ajută la reducerea apariției hipotensiunii ortostatice de exemplu, așezat pe marginea patului câteva minute înainte de a încerca să stea dimineața și să se ridice încet dintr-o poziție așezată. SAPHRIS trebuie utilizat cu precauție la 1 pacienți cu boli cardiovasculare cunoscute antecedente de pierderea în greutate asenapină miocardic sau boli ischemice ale inimii, insuficiență cardiacă sau anomalii ale conduceriiboli cerebrovasculare sau afecțiuni care ar predispune pacienții la hipotensiune arterială deshidratare, hipovolemie și tratament cu medicamente antihipertensive ; și 2 la vârstnici.

SAPHRIS trebuie utilizat cu precauție atunci când se tratează pacienții care primesc tratament cu alte medicamente care pot induce hipotensiune arterială, bradicardie, depresie a sistemului respirator sau a sistemului nervos central [a se vedea Ineactiuni de droguri 7 ]. Monitorizarea semnelor vitale ortostatice ar trebui luată în considerare la toți acești pacienți și ar trebui luată pierderea în greutate asenapină considerare o reducere a dozei dacă apare hipotensiunea.

Agranulocitoza inclusiv cazuri letale a fost raportată cu alți agenți din clasă. Pacienții cu neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru febră sau alte simptome sau semne de infecție și tratați cu promptitudine dacă apar astfel de simptome sau semne.

Acest studiu a implicat doze de SAPHRIS de 5 mg, 10 mg, 15 mg și 20 mg de două ori pe zi și placebo și a fost efectuat la pacienți pierderea în greutate asenapină clinic cu schizofrenie, cu evaluări electrocardiografice pe parcursul intervalului de dozare la momentul inițial și la starea de echilibru. Nu au fost raportate cazuri de Torsade de Pointes sau orice alte reacții adverse asociate cu repolarizarea ventriculară întârziată.

Utilizarea SAPHRIS trebuie evitată în combinație cu alte medicamente despre care se știe că prelungesc QTc, inclusiv antiaritmice de clasa 1A de exemplu, chinidină, procainamidă sau antiaritmice de clasă 3 de exemplu, amiodaronă, sotalolmedicamente pierderea în greutate asenapină de exemplu, ziprasidonă, clorpromazină, tioridazină și antibiotice de exemplu, gatifloxacină, moxifloxacină. Hiperprolactinemia poate suprima GnRH hipotalamic, rezultând secreția redusă a gonadotropinei hipofizare.

Acest lucru, la rândul său, poate inhiba funcția reproductivă prin afectarea steroidogenezei gonadale atât la pacienții de sex feminin, cât și la cei de sex masculin. Galactoreea, amenoreea, ginecomastia și impotența au fost raportate la pacienții cărora li s-au administrat compuși crescători ai prolactinei. Hiperprolactinemia de lungă durată atunci pierderea în greutate asenapină este asociată cu hipogonadism poate duce la scăderea densității osoase atât la subiecții de sex feminin, cât și la cei de sex masculin.

Experimentele culturii țesuturilor indică faptul că aproximativ o treime din cancerele de sân uman sunt dependente de prolactină in vitro, un factor de importanță potențială dacă este luată în considerare prescrierea acestor medicamente la un pacient cu cancer de sân detectat anterior. Nici studiile clinice, nici studiile epidemiologice efectuate până în prezent nu au arătat o asociere între administrarea cronică a acestei clase de medicamente și tumorigeneză la om, dar dovezile disponibile sunt prea limitate pentru a fi concludente.

Ca și în cazul altor medicamente antipsihotice, SAPHRIS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de convulsii sau cu afecțiuni care pot reduce pragul convulsivant, de exemplu, demența Alzheimer.

Pierderea în greutate asenapină care scad pragul convulsivant pot fi mai răspândite la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau peste. De obicei a fost tranzitorie, cu cea mai mare incidență raportată în prima săptămână de tratament. Pacienții trebuie avertizați cu privire la efectuarea pierderea în greutate asenapină care necesită vigilență mentală, cum ar fi utilizarea mașinilor periculoase sau utilizarea vince gironda 8x8 pierdere de grăsime autovehicul, până când sunt în mod rezonabil siguri că terapia SAPHRIS nu le afectează negativ.

choco lite pret farmacii care este cea mai buna pastila de slabit

Se recomandă o îngrijire adecvată la prescrierea SAPHRIS pentru pacienții care se confruntă cu afecțiuni care pot contribui la creșterea temperaturii corpului de bază, de exemplu, exercitarea intensă, expunerea la căldură extremă, primirea de medicamente concomitente cu activitate anticolinergică sau supunerea la deshidratare.

Prescripțiile pentru SAPHRIS trebuie scrise pentru cea mai mică cantitate de tablete, în concordanță cu o bună gestionare a pacientului, pentru a reduce riscul de supradozaj. Pneumonia prin aspirație este o cauză frecventă de morbiditate și mortalitate la pacienții vârstnici, în special la cei cu demență Alzheimer avansată. SAPHRIS nu este indicat pentru tratamentul psihozei legate de demență și nu trebuie utilizat la pacienții cu risc de pneumonie prin aspirație [vezi și Avertismente și precauții 5.

Pacienții cu aceste diagnostice au fost excluși din studiile clinice de premarketing.

Asenapină pentru scăderea în greutate

Din acești subiecți, în schizofrenie și în mania bipolară acută au fost pacienți care au participat la studii privind eficacitatea dozelor multiple de doze terapeutice 5 sau 10 mg de două ori pe zi, cu o experiență totală de aproximativ ani-pacient. Frecvențele pierderea în greutate asenapină ale reacțiilor adverse reprezintă proporția persoanelor care au prezentat un eveniment advers care a apărut după tratament de tipul listat.

O reacție a fost considerată emergentă în cazul tratamentului dacă a apărut pentru prima dată sau s-a agravat în timpul tratamentului după evaluarea inițială. Cifrele din tabele și tabele nu pot fi utilizate pentru a prezice incidența efectelor secundare în cursul practicii medicale obișnuite, în care caracteristicile pacientului și alți factori diferă de cele care au predominat în studiile clinice.

Adulții mai în vârstă cu demență pot avea, de asemenea, o șansă mai mare de a avea un accident vascular cerebral sau de către ministroke în timpul tratamentului. Asenapina nu este aprobată de Food and Drug Administration FDA pentru tratamentul problemelor de comportament la adulții în vârstă cu demență.

În mod similar, frecvențele citate nu pot fi comparate cu cifrele obținute din alte investigații clinice care implică diferite tratamente, utilizări și investigatori.

Cifrele citate, totuși, oferă medicului prescriptor o bază pentru estimarea contribuției relative a factorilor de droguri și a medicamentelor la incidența reacțiilor adverse la populația studiată. Pacienți adulți cu manie bipolară: Următoarele constatări se bazează pe studiile pe termen scurt controlate cu placebo pentru mania bipolară un grup de două studii cu doză flexibilă de 3 săptămâni în care SAPHRIS sublingual a fost administrat în doze de 5 mg sau 10 mg de două ori pe zi.

asenapină (Saphris)

În timp ce aceste simptome pot apărea la doze mici, ele apar mai frecvent și cu o severitate mai mare, cu o potență ridicată și la doze mai mari de medicamente antipsihotice de primă generație.

Un risc crescut de distonie acută este observat la bărbați și la grupele de vârstă mai mici. Simptome extrapiramidale: În studiile pe termen scurt, controlate cu placebo, cu schizofrenie și manie bipolară, datele au fost colectate în mod obiectiv pe Simpson Angus Rating Scale pentru simptome extrapiramidale EPSBarnes Akathisia Scale pentru acathisia și Evaluări ale Scărilor de mișcare involuntară pentru diskinezii.

Schimbarea medie față de valoarea inițială pentru grupul tratat cu SAPHRIS 5 mg sau 10 mg de două ori pe zi a fost comparabilă cu placebo în fiecare dintre scorurile la scara de pierderea în greutate asenapină. Anomalii ale testelor de laborator: Glucoză: Efectele asupra nivelurilor serice de glucoză în jeun în studiile pe termen scurt cu schizofrenie și manie bipolară nu au evidențiat modificări medii relevante clinic [a se vedea, de asemenea, Avertismente și precauții 5. Lipide: Efectele asupra colesterolului total și a trigliceridelor în repaus în studiile pe termen scurt cu schizofrenie și manie bipolară nu au evidențiat modificări medii relevante clinic.

Transaminaze: Creșterile tranzitorii pierderea în greutate asenapină transaminazelor serice în principal ALT în studiile pe termen scurt cu schizofrenie și manie bipolară au fost mai frecvente la pacienții tratați, dar pierderea în greutate asenapină medii nu au fost relevante clinic. Nu au fost observate cazuri de leziuni hepatice mai severe. Prolactină: Efectele asupra nivelurilor de prolactină în studiile pe termen scurt cu schizofrenie și manie bipolară nu au evidențiat modificări relevante din punct de vedere clinic în modificarea medie a valorii inițiale.

Alte reacții 300 lb pierdere în greutate femeie observate în timpul evaluării premarketingului SAPHRIS: În continuare este prezentată o listă a termenilor MedDRA care reflectă reacțiile adverse raportate de pacienții tratați cu SAPHRIS sublingual la doze multiple de 5 mg de două ori pe zi în timpul oricărei faze a unui studiu din baza de date a pacienților adulți.

Reacțiile enumerate sunt cele care ar putea avea o importanță clinică, precum și reacțiile care sunt plauzibil legate de medicamente din motive farmacologice sau din alte motive.

Reacțiile deja enumerate în alte părți ale Reacțiilor adverse 6 sau cele luate în considerare în Avertismente și precauții 5 sau Supradozaj 10 nu sunt incluse.

Datorită antagonismului său ± 1-adrenergic cu potențial de inducere a hipotensiunii arteriale, SAPHRIS poate spori efectele anumitor agenți antihipertensivi.

Au fost studiate efectele potențiale ale inhibitorilor mai multor dintre aceste căi enzimatice asupra clearance-ului asenapinei.

cel mai bun arzător de grăsime t națiune thermogen fat burner

ASC: zonă sub curbă. Într-un studiu separat, administrarea concomitentă a unei doze unice de 75 mg de imipramină cu o doză unică de 5 mg de SAPHRIS nu a afectat concentrațiile plasmatice ale metabolitului desipramină un substrat CYP2D6. Administrarea concomitentă a unei doze unice de 20 mg de paroxetină un substrat CYP2D6 și inhibitor în timpul tratamentului pierderea în greutate asenapină 5 mg SAPHRIS de două ori pe zi la 15 subiecți bărbați sănătoși a dus la o creștere de aproape 2 ori a expunerii la paroxetină.

Asenapina poate spori efectele inhibitoare ale paroxetinei asupra propriului său metabolism. În studiile la animale, asenapina a crescut pierderea post-implantare și a scăzut greutatea puilor și supraviețuirea la doze similare sau mai mici decât dozele clinice recomandate.

cum să pierdeți greutatea pe șolduri rapide câtă pierdere în greutate cu lipo inteligent

În aceste studii nu a existat o creștere a incidenței anomaliilor structurale cauzate de asenapină. Nivelurile plasmatice ale asenapinei au fost măsurate în studiul iepurelui, iar aria de sub curbă ASC la cea mai mare doză testată a fost de 2 ori mai pierderea în greutate asenapină decât la oamenii care au primit MRHD.

Un studiu de pierderea în greutate asenapină încrucișată a indicat că scăderile supraviețuirii puilor s-au datorat în mare parte efectelor medicamentelor prenatale. Creșteri ale pierderii post-implantare și scăderi ale greutății și supraviețuirii puilor au fost observate și pierderea în greutate asenapină când șobolanii însărcinați au fost administrați oral cu asenapină. Pierderea în greutate asenapină se știe dacă asenapina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman.

Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se acorde prudență atunci când SAPHRIS este administrat unei femei care alăptează. La pacienții vârstnici ar putea fi prezenți mai mulți factori care ar putea crește răspunsul farmacodinamic la SAPHRIS, cauzând o toleranță mai slabă sau ortostază, iar acești pacienți ar trebui monitorizați cu atenție. Pacienții trebuie evaluați cu atenție pentru antecedente de abuz de droguri și acești pacienți ar trebui să fie observați cu atenție pentru semne că utilizează sau abuzează SAPHRIS de exemplu, comportamentul de căutare a drogurilor, creșterea dozei.

Reacțiile adverse raportate la cea mai mare doză au inclus agitație și confuzie. Ar trebui luată în considerare posibilitatea implicării multiple a medicamentelor. Trebuie obținută o electrocardiogramă, iar gestionarea supradozajului trebuie să se concentreze pe terapia de susținere, menținerea unei căi respiratorii adecvate, oxigenarea și ventilația și gestionarea simptomelor. În caz de simptome extrapiramidale severe, trebuie administrat medicament anticolinergic. Supravegherea și monitorizarea medicală atentă ar trebui să continue până când pacientul își revine.

Asenapina aparține clasei pirolilor dibenzo-oxepino. Denumirea chimică este 3aRS, 12bRS clormetil-2,3,3a, 12b-tetrahidro-1Hdibenzo [2,3: 6,7] oxepino [4,5-c] pirol 2Z butenedioat 1: 1. Structura chimică este: Asenapina este o pulbere de culoare albă până la aproape albă. SAPHRIS este furnizat pentru administrare sublinguală în tablete care conțin 5 mg sau 10 mg asenapină; ingredientele inactive includ gelatina și manitolul.

S-a sugerat că eficacitatea asenapinei în schizofrenie este mediată printr-o combinație de activitate antagonistă la D2 și receptorii 5-HT2A. În testele in vitro asenapina acționează ca un antagonist la acești receptori.

Asenapina (Saphris, Saphris Black Cherry)

Asenapina nu are o afinitate apreciabilă pentru receptorii colinergici muscarinici de exemplu, valoarea Ki de nM pentru M1. Eliminarea asenapinei se realizează în principal prin glucuronoconjugare directă prin UGT1A4 și prin metabolismul oxidativ prin izoenzimele citocromului P predominant CYP1A2.

După o fază inițială de distribuție mai rapidă, timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 24 de ore. Cu doze multiple de două ori pe zi, starea de echilibru este atinsă în decurs de 3 zile.

În general, farmacocinetica asenapinei la starea de echilibru este similară cu farmacocinetica cu doză unică.

spike o dell pierdere în greutate 1 soluție de pierdere a grăsimilor

Absorbţie: După administrarea sublinguală, asenapina se absoarbe rapid cu concentrațiile plasmatice maxime care apar în 0,5 până la 1,5 ore. Aportul de apă la câteva 2 sau 5 minute după administrarea asenapinei a dus la scăderea expunerii la asenapină. Prin urmare, mâncarea și băutura trebuie evitate timp de 10 minute după administrare [vezi Doze și administrare 2.

Saphris (Asenapine) Informații pentru pacienți

Metabolism și eliminare: Glucuronidarea directă pierde în greutate adelaide UGT1A4 și metabolismul oxidativ prin izoenzimele citocromului P predominant CYP1A2 sunt căile metabolice primare pentru asenapină.

În această circumstanță, clearance-ul hepatic este influențat în primul rând de modificările fluxului sanguin hepatic, mai degrabă decât de modificările clearance-ului intrinsec, adică de activitatea enzimatică metabolizantă. După o fază inițială de distribuție mai rapidă, timpul de înjumătățire terminal al asenapinei este de aproximativ 24 de ore.

Concentrațiile la starea de echilibru ale asenapinei sunt atinse în decurs de 3 zile de la administrarea de două ori pe zi. Asenapina este un inhibitor slab al CYP2D6. Administrarea concomitentă de asenapină cu inhibitori, inductori sau substraturi cunoscuți ai acestor căi metabolice a fost studiată într-o serie de studii de interacțiune medicament [a se vedea Interacțiunile medicamentoase 7 ]. Fumat: O analiză farmacocinetică a populației a indicat faptul că fumatul, care induce CYP1A2, nu a avut niciun efect asupra clearance-ului asenapinei la fumători.

Într-un studiu încrucișat în care 24 de subiecți bărbați sănătoși care au fost fumători au primit o singură doză sublinguală de 5 mg, fumatul concomitent pierderea în greutate asenapină a avut niciun efect asupra farmacocineticii asenapinei. Alimente: A fost efectuat un studiu încrucișat la 26 de subiecți bărbați sănătoși pentru a evalua efectul alimentelor asupra farmacocineticii unei doze unice de 5 mg de pierderea în greutate asenapină.

Aceste efecte se datorează probabil creșterii fluxului sanguin hepatic.

Asenapina: caracteristici, utilizări și efecte secundare ale acestui medicament

În studiile clinice care stabilesc eficacitatea și siguranța SAPHRIS, pacienții au fost instruiți să evite să mănânce timp de 10 minute după administrarea sublinguală.

Nu au existat alte restricții în ceea ce privește calendarul meselor în aceste studii [vezi Doze bărbați abs slimming shaper administrare 2.

Apă: În studiile clinice care stabilesc eficacitatea și siguranța SAPHRIS, pacienții au fost instruiți să evite consumul de alcool timp de 10 minute după administrarea sublinguală. Efectul administrării apei după 10 mg de administrare sublinguală de SAPHRIS a fost studiat în diferite momente de timp de 2, 5, 10 și 30 de minute la 15 subiecți bărbați sănătoși.

cum să pierdeți greutatea pe abdomen pierderea în greutate mărimea benzii

Expunerea la asenapină după administrarea de apă la 10 minute după administrarea sublinguală a fost echivalentă cu cea la care s-a administrat apă la 30 de minute după administrare. Populații speciale: Insuficiență hepatică:Efectul scăderii funcției hepatice asupra farmacocineticii asenapinei, administrată ca doză unică de 5 mg sublinguală, a fost studiat la 30 de subiecți 8 fiecare la cei cu funcție hepatică normală și la grupurile Child-Pugh A și B și 6 la Child Grupul Pugh C.

La subiecții cu insuficiență pierderea în greutate asenapină severă, expunerile la asenapină au fost în medie de 7 ori mai mari decât expunerile celor la subiecți cu funcție hepatică normală. Expunerea la asenapină după o doză unică de 5 mg a fost similară la subiecții cu grade diferite de insuficiență renală și la subiecții cu funcție renală normală.